Kuinka purkaa hematologisten verikokeen indikaattorit, niiden normi
VaskuliittiBiokemiallinen verikoe - kutsutaan testien "kuninkaaksi". Asiantuntijat määräävät sen usein potilaan diagnoosin selventämiseksi, suoritetun hoidon ja sen tehokkuuden hallitsemiseksi.
Biokemiallisen verikokeen purkaminen englanninkielisellä (latinalaisella) lyhenteellä alkaa vertaamalla terveen ihmisen keskimääräisiä tilastotietoja. Hinta riippuu ihmisen iästä, potilaan sukupuolesta ja muista tekijöistä. Kaikkia näitä tietoja verrataan terveessä keskivertokuluttajassa lääketieteessä hyväksyttyihin normeihin ja arvioidaan hänen immuniteetin tilaa ja kehon aineenvaihdunnan laatua. Arvioi maksa, munuaiset, haima ja muut elintärkeät sisäelimet.
- Veren biokemia - saadaan puhdistamalla verta muodostuneista elementeistä: leukosyyteistä, punasoluista, verihiutaleista jne. Yleisessä analyysissä näille soluille annetaan tärkein merkitys.
Biokemiallinen verikoe - normi taulukossa lyhenteen dekoodauksella
Indeksi | Normi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Amylase AMYL | jopa 110 E litrassa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jopa 38 U / l | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aspartaatin aminotransferaasi (AST) | Jopa 42 U / l | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alkalinen fosfataasi (ALP) | Jopa 260 U / l | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gammaglutamyylitransferaasi (GGT) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Homocysteine Homocysteine |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Myoglobiini Myoglobiini |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ferritiini | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Seerumin raudan sitomiskapasiteetti (Total Transferrin) TIBC |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bilirubiini (yhteensä) BIL-T | 8,49 - 20,58 umol / l | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Suora bilirubiini D-BIL | 2,2 - 5,1 μmol / L | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kreatiinikinaasi (CK) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WBC | Valkosolut (valkosolut) | 4,0 - 9,0 x 109 / l | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GLU | Glukoosi, mmol / l | 3,89 - 6,38 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bil-T | Kokonaisbilirubiini, μmol / l | 8,5 - 20,5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D-BIL | Suora bilirubiini, μmol / l | 0,86 - 5,1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ID-BIL | Epäsuora bilirubiini, μmol / l | 4,5 - 17,1 (75% kokonaisbilirubiinista) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
urea | Urea, mmol / l | 1,7 - 8,3 (yli 65 - 11,9) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CREA | Kreatiniini, μmol / l | miehet - 62 - 106 naista - 44 - 88 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CHOL | Kolesteroli (kolesteroli), mmol / l | 3,1 - 5,2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AMYL | Alfa-amylaasi, U / l | 28 - 100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KFK | Kreatiinifosfokinaasi (CPK), U / L | miehet - 24 - 190 naista - 24 - 170 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KFK-MB | Kreatiinifosfokinaasi-MB (CPK-MB), U / L | jopa 25 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALP | Alkalinen fosfataasi, U / L | miehet - enintään 270, naiset - jopa 240 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LIPAASI | Lipaasi, U / L | 13 - 60 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LDH | Laktaattidehydrogenaasi (LDH), U / L | 225 - 450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HDL | HDL, mmol / l | 0,9 - 2,1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LDL | LDL, mmol / l | jopa 4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VLDL | VLDL, mmol / l | 0,26 - 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TRIG | Triglyseridit, mmol / l | 0,55 - 2,25 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CATR | Aterogeeninen kerroin | 2 - 3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ASLO | Antistreptolysiini-O (ASL-O), U / ml | jopa 200 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CRP | Ceruloplasmiini, g / l | 0,15 - 0,6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
hp | Haptoglobiini, g / l | 0,3 - 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
a2M | Alfa-2-makroglobuliini (a2MG), g / l | 1,3 - 3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Belok | Kokonaisproteiini, g / l | 66 - 87 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RBC | Punasolut (punasolut) | 4,3 - 6,2 x 10 12 / l miehille 3,8 - 5,5 x 10 12 / l naisille 3,8 - 5,5 x 10 12 / l lapsille | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HGB (Hb) | hemoglobiini - hemoglobiini | 120 - 140 g / l | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HCT (Ht) | hematokriitti - hematokriitti | 39 - 49% miehillä 35 - 45% naisista | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCV | keskimääräinen punasolujen tilavuus | 80 - 100 fl | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCHC | hemoglobiinin keskimääräinen pitoisuus punasoluissa | 30 - 370 g / l (g / l) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCH | keskimääräinen hemoglobiinipitoisuus yhdessä punasolussa | 26 - 34 pg (s) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MPV | keskimääräinen verihiutaletilavuus - verihiutaleiden keskimääräinen tilavuus | 7-10 fl | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PDW | verihiutaleiden jakautumisen suhteellinen leveys tilavuuden mukaan, verihiutaleiden heterogeenisyyden indikaattori. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PCT | trombosyyttien | 0,108–0,282) verihiutaleiden osuus (%) kokoveren määrästä. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PLT | Verihiutaleiden määrä (verihiutaleet) | 180 - 320 x 109 / l | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LYM% (LY%) | lymfosyytit - suhteellinen (%) lymfosyyttimäärä | 25-40% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LYM # (LY #) | (lymfosyytit) - lymfosyyttien absoluuttinen määrä | 1,2 - 3,0x10 9 / l (tai 1,2 - 63,0 x 103 / μl) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GRA% | Granulosyytit, suhteellinen (%) pitoisuus | 47 - 72% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GRA #) | Granulosyytit, absoluuttinen sisältö | 1,2-6,8 x 10 9 / L (tai 1,2-6,8 x 103 / μL) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MXD% | monosyyttien, basofiilien ja eosinofiilien seoksen suhteellinen (%) pitoisuus | 5-10% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MXD # | ehdoton sekoitussisältö | 0,2-0,8 x 109 / l | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NEUT% (NE%) | (neutrofiilit) - neutrofiilien suhteellinen (%) pitoisuus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NEUT # (NE #) | (neutrofiilit) - neutrofiilien absoluuttinen pitoisuus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MON% (MO%) | (monosyytti) - monosyyttien suhteellinen pitoisuus | 4 - 10% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MON # (MO #) | (monosyytti) - monosyyttien absoluuttinen pitoisuus | 0,1-0,7 x 10 9 / L (tai 0,1-0,7 x 103 / μl) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EOS,% | eosinofiilit | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EO% | eosinofiilien suhteellinen (%) pitoisuus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EO # | eosinofiilien absoluuttinen pitoisuus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BAS,% | basofiilien | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BA% | basofiilien suhteellinen (%) pitoisuus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BA # | basofiilien absoluuttinen pitoisuus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMM% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMM # | epäkypsien granulosyyttien absoluuttinen pitoisuus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATL% | epätyypillisten lymfosyyttien suhteellinen (%) pitoisuus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATL-numero | epätyypillisten lymfosyyttien absoluuttinen pitoisuus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GR% | granulosyyttien suhteellinen (%) pitoisuus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GR # | absoluuttinen granulosyyttimäärä | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RBC / HCT | keskimääräinen punasolujen tilavuus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HGB / RBC | keskimääräinen hemoglobiinipitoisuus punasoluissa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HGB / HCT | hemoglobiinin keskimääräinen pitoisuus punasoluissa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RDW | Punasolujen jakautumisen leveys - punasolujen jakautuman leveys | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RDW-SD | punasolujen jakautumisen suhteellinen leveys tilavuuden mukaan, keskihajonta | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RDW-CV | punasolujen jakautumisen suhteellinen leveys tilavuuden mukaan, variaatiokerroin | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
P-LCR | Suuri verihiutaleiden suhde - suuri verihiutaleiden suhde | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ESR | ESR, ESR - punasolujen sedimentoitumisnopeus | Enintään 10 mm / h miehille Enintään 15 mm / h naisille | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RTC | reticulocytes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TIBC | Seerumin rautaa sitova kokonaiskapasiteetti, μmol / l | 50-72 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
a2M | Alfa-2-makroglobuliini (a2MG), g / l | 1,3-3 |
Video: Biokemiallinen verikoe - tekstikirjoitus, taulukko ja normi
Biokemiallisen verikokeen avaaminen
amylaasi
Amylaasi (aka diastaasi, alfa-amylaasi, haiman amylaasi) on vaikuttava aine, joka osallistuu aineenvaihduntaan ja erityisesti hiilihydraattien metaboliaan. Elimistössä merkittävän osan siitä tuottaa haima, vähemmän - sylkirauhaset. Ihmiskehossa syntetisoidaan vain alfa-amylaasi, joka on ruoansulatusentsyymi.
homokysteiini
Hemosysteiini on normaalia:
- miehet: 6,26 - 15,01 umol / l;
- naiset: 4,6 - 12,44 μmol / l.
Homokysteiini on aminohappo, joka muodostuu kehossa (sitä ei sisälly ruokaan) metionin ja n: n aminohappojen metabolian aikana, mikä liittyy rikinvaihtoon. Indikaatiot analyysiä varten: sydän- ja verisuonisairauksien, diabetes mellituksen riskin määrittäminen.
Kohonnut hemocysteine ilmaistaan sairaudet:
- psoriaasi,
- entsyymien geneettiset viat,
- osallisena homokysteiinin vaihtoon (harvinainen),
- heikentynyt kilpirauhasen toiminta,
- foolihapon, B6-vitamiinin ja B12-vitamiinin puutos,
- tupakointi, alkoholismi,
- kahvi (kofeiini),
- munuaisten vajaatoiminta,
- lääkkeiden ottaminen - syklosporiini, sulfasalatsiini, metotreksaatti, karbamatsepiini, fenytoiini, b-atsauridiini, typpioksidi;
Alentunut hemosysteiini: ilmenee potilailla, joilla on multippeliskleroosi.
Kolesteroli
Kolesterolinormi 2,97 - 8,79 mmol.
Kolesteroli on korvaamaton komponentti kaikista soluista, se sisältyy solukalvon kaavaan, sen kemiallisen rakenteen mukaan, se on sekundaarinen monoatominen syklinen alkoholi. Kolesterolitasot ovat korkeammat miehillä kuin naisilla.
- Terveiden ihmisten kolesterolitaso riippuu iästä, fyysisestä aktiivisuudesta, älyllisestä stressistä ja joskus vuodenajasta.
Video: Kolesterolia alentavat ruuat
kreatiniini
Kreatiniini 0,7–1,5% (60–135 μmol).
Kreatiniini - sen indikaattori määritetään urealla. Se on munuaisproteiinien metabolian tuote. Yhdessä urean kanssa sitä käytetään munuaissairauksien, erityisesti munuaisten vajaatoiminnan, diagnosointiin. Akuutissa munuaissairaudessa kreatiniini voi saavuttaa erittäin korkeat arvot - 0,8 - 0,9 mmol / l. Alhaista kreatiniiniarvoa ei käytetä diagnoosissa.
urea
Urean määrä on 2,5 - 8,3 mmol.
Urea (ammoniakki) - muodostuu proteiinimetabolian prosessissa ja poistuu munuaisten kautta, mutta osa siitä jää verenkiertoon. Kohonnut ureapitoisuus voidaan havaita syödessään lihaa ja proteiinirikkaita ruokia.
Sekä kasvaimet että tulehdukset voidaan havaita.
Munuaiset yleensä poistavat ylimääräisen urean nopeasti, mutta jos sitä ei tapahdu ja korkea ureapitoisuus säilyy pitkään, mikä voi viitata munuaisten vajaatoimintaan, munuaissairaus diagnosoidaan.
proteiini
Plasmaproteiinin kokonaismäärä on 65-85 g / l.
Plasmaproteiini (seerumi) on kehossa suurimolekyylipainoisten yhdisteiden muodossa. Proteiinit jaetaan tavanomaisesti yksinkertaisiin, monimutkaisiin. Kehon yksinkertaiset proteiinit koostuvat yksinomaan aminohapoista. Nämä ovat yksinkertaisia proteiineja: albumiini, protamiini, histoniglobuliinit ja muut proteiinit. Monimutkaisten proteiinien ryhmä on lipoproteiinit, nukleoproteiinit, kromiproteiinit, fosfoproteiinit, glykoproteiinit. Se on myös sarja proteiinientsyymejä, jotka sisältävät erilaisia proteiinejakeita.
- Proteiinipitoisuus veressä riippuu ravinnosta, munuaisten toiminnasta, maksasta.
Myoglobin
Myoglobiini, biokemiallisen analyysin normi:
- miehillä - 19 - 92 mikrog / l
- naisilla - 12 - 76 mikrog / l
Myoglobiini - lihaksen hemoglobiini, osallistuu kudoksen hengitykseen. Vasta saatua seerumia tai plasmaa tutkitaan, harvemmin virtsaa. Myoglobiinin pitoisuus virtsassa on yleensä alle 20 μg / l. Normaalin yläpuolella: sydäninfarkti, luu-lihasjännitys, trauma, kouristukset, sähköinen impulssiterapia, lihaskudostulehdus, palovammat;
Matala miglobiini: nivelreuma, myasthenia gravis; Myoglobiinipitoisuus virtsassa riippuu munuaisten toiminnasta.
ferritiini
- alle 1 kuukauden ikäiset lapset 25 - 200 (enintään 600)
- 1 - 2 kuukautta 200 - 600
- 2 - 5 kuukautta 50 - 200
- Puoli vuotta 12 vuoteen 7 - 140
- Teini-ikäiset tytöt, tytöt, aikuiset naiset 22 - 180
- Teini-ikäiset pojat, nuoret, aikuiset miehet 30 - 310
Ferritiini on kaikkein informatiivisin indikaattori kehon rautavarastoista, joka on talletettu raudan päämuoto. Määrätty anemioiden, kasvainten, kroonisten tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien, epäillyn hemokromatoosin diagnoosiin.
Paasto lisää ferritiinipitoisuutta samoin kuin hemokromatoosissa; lymphogranulomatosis; akuutit ja krooniset tartuntataudit (osteomyelitis, keuhkoinfektiot, palovammat, systeeminen lupus erythematosus, nivelreuma, muut systeemiset sidekudossairaudet); akuutti leukemia; maksapatologia (mukaan lukien alkoholinen hepatiitti); oraalisten ehkäisyvalmisteiden ottaminen, rintakasvaimet. Vähenemistä havaitaan, jos raudan puute (raudan puuteanemia); keliakia.
Proteiinijakeet
Proteiinifraktiot (SPE, seerumiproteiinielektroforeesi) - veren proteiinifraktioiden kvantitatiivinen suhde, joka heijastaa fysiologisia ja patologisia muutoksia kehon tilassa. Indikaatiot proteiinifraktioiden määritykselle: infektiot, systeemiset sidekudossairaudet, onkologiset sairaudet, ravitsemushäiriöt ja imeytymisoireyhtymä. Tulokset voidaan antaa prosentteina, jotka määritetään seuraavalla kaavalla: Fraktio (g / l) x100% =% Kokonaisproteiini (g / l).
FibroGen
Fibrogeeni - normi on 0,1-0,6 (0,8-1,3) g%; 2 - 6 g / l; 200 - 400 mg%. Lisääntynyt fibrinogeenipitoisuus: glomerulonefriitti, joskus nefroosi, tartuntataudit, raskaus.
globuliini
Globuliinit ovat taudin ns. Akuutin vaiheen proteiineja. Globuliinien normi 2-3,6 g% (20-36 g / l). Alfa-globuliinien määrän lisääntymistä havaitaan kehon tulehduksessa, stressaavissa olosuhteissa: sydäninfarkti, aivohalvaukset, trauma, palovammat, krooniset sairaudet, syöpämetastaasit, jotkut vaivat, mäntyprosessit. sidekudossairaudet (reuma, systeeminen lupus erythematosus).
Seerumin raudan sitoutumiskyky (kokonainen transferriini)
- Miehet 45 - 75 μmol / L
- Naiset 40 - 70 μmol / l
Tutkimuksen valmistelun ominaisuudet: Älä ota rautaa täydennyksiä viikkoa ennen testiä, 1 - 2 päivää ennen testiä, rasvaisen ruoan saanti on välttämätöntä rajoittaa..
Normaali transferriinin raudan kylläisyys:
- miehillä - 25,6 - 48,6%,
- naisten keskuudessa - 25,5 - 47,6%.
YSL: n fysiologiset muutokset tapahtuvat normaalin raskauden aikana (nousu 4500 μg / l). Terveillä lapsilla YRV laskee heti syntymän jälkeen, sitten lisääntyy.
Korkeat määrät osoittavat: raudan puuteanemia, suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden käyttö, maksavauriot (maksakirroosi, hepatiitti), usein verensiirtoja. YSD: n alhaiset arvot ilmenevät: kokonaisplasmaproteiinin vähentyessä (nälkä, nekroottinen oireyhtymä), kehon raudan puute, krooniset infektiot.
bilirubiini
Bilirubiini analyyseissä riippuu potilaiden iästä.
- Vastasyntyneet enintään 1 päivä - alle 34 μmol / l.
- Vastasyntyneet 1 - 2 päivää 24 - 149 mikromol1chzl.
- Vastasyntyneet 3 - 5 päivää 26 - 205 μmol / l.
- Aikuiset jopa 60-vuotiaita 5 - 21 μmol / l.
- 60–90-vuotiaat aikuiset 3–19 μmol / l.
- Ihmiset yli 90 3 - 15 μmol / l.
Bilirubiini - sapen komponentti, keltainen pigmentti, suoran (sitoutuneen) bilirubiinin rappeutuminen ja punasolujen kuolema.
Mikä on AST ja ALT
AST - aspartaatt aminotransferaasi (AST, AST) on entsyymi, jota löytyy monista kudoksista, kuten maksasta, sydämestä, munuaisista, lihaksista jne. ASAT: n ja ALAT: n kohonneet tasot voivat viitata maksasolujen nekroosiin. Kroonisessa virushepatiitissa tulee seurata AST / ALAT-suhdetta, jota kutsutaan de Ritis -kertoimeksi.
Korkeampi ASAT kuin ALAT saattaa osoittaa maksafibroosia potilailla, joilla on krooninen hepatiitti tai alkoholinen, kemiallinen maksavaurio. Lisääntynyt ASAT viittaa myös maksakudoksen soluvähenemiseen (hepatosyyttinekroosi).
ALT - dekoodaus
ALT on maksakudoksen erityinen entsyymi, joka erittyy maksasairauden aikana. Kun biokemiallisen analyysin ALAT on kohonnut, se voi viitata maksakudoksen myrkyllisiin tai virusvaurioihin. Hepatiitti C: n, B: n ja A: n tapauksessa tätä indikaattoria on tarkkailtava jatkuvasti, kerran neljänneksessä tai joka kuusi kuukautta. ALAT-tasoa käytetään arvioimaan hepatiitin maksavaurioiden astetta, mutta kroonisissa muodoissa ALAT-taso voi kuitenkin pysyä normaaleissa rajoissa, mikä ei sulje pois piileviä maksavaurioita. ALAT on kiinteämpi akuutin hepatiitin diagnoosissa.
Glukoosi
Glukoosi biokemiallisessa analyysissä:
- Jopa 14-vuotiaita - 3,33 - 5,65 mmol / l
- 14 - 60 - 3,89 - 5,83
- 60 - 70 - 4,44 - 6,38
- Yli 70 vuotta - 4,61 - 6,10 mmol / l
Glukoosianalyysi on erittäin tärkeä indikaattori diabeteksen diagnosoinnissa. Glukoosi on kehomme energia. Se on kysyntää ja sitä kulutetaan intensiivisesti fyysisen ja henkisen stressin, stressaavien olosuhteiden aikana. Korkea indikaattori osoittaa diabetes mellituksen, lisämunuaisen kasvaimet, tyreotoksikoosin, Cushingin oireyhtymän, akromegalian, gigantismin, haimasyövän, haimatulehduksen, krooniset munuaisten ja maksan sairaudet, kystisen fibroosin.
Video: AST- ja ALT-verikokeista
osteokalsiini-
- miehet: 12,0 - 52,1 ng / ml,
- naiset - premenopausi - 6,5 - 42,3 ng / ml.
postmenopausaali - 5,4 - 59 ng / ml.
Osteokalsiini (osteokalsiini, Bone Gla -proteiini, BGP) on herkkä luun metabolian merkki. Käytetään osteoporoosin diagnosointiin.
Korkea arvo: Pagetin tauti, nopea kasvu murrosikäisillä, diffuusi toksinen struuma, kasvaimen metastaasit luussa, luiden pehmeneminen, postmenopausaalinen osteoporoosi, krooninen munuaisten vajaatoiminta;
Matala osteokalsiini: raskaus, hyperkortisolismi (Itsenko-Cushingin tauti ja oireyhtymä), hypoparatyreoosi, kasvuhormonin puutos, maksakirroosi, glukokortikoidihoito.
Triglyseridit (rasvat)
Triglyseridit 165 mg (1,65 g / l). Triglyserideille määrätään analyysi sydänsairauksista, aivohalvauksista. Tekijänä verisuonten ateroskleroosin ja sepelvaltimoiden sairauden muodostumisessa. Lipidimetabolian rikkominen ei ole yksi syy ateroskleroosin kypsymiseen. Siksi lipidimetabolian testit on otettava huomioon muiden tekijöiden ohella. Rasvan aineenvaihdunta korjataan ruokavalion ja lääkkeiden avulla.
C-reaktiivisen proteiinin dekoodaus
C-reaktiivinen proteiini on indikaattori tulehduksellisen prosessin akuutissa vaiheessa, herkein ja nopein kudosvaurion indikaattori. C-reaktiivista proteiinia verrataan useimmiten ESR: ään erytrosyyttien laskeutumisnopeuden perusteella. Molemmat indikaattorit kasvavat voimakkaasti sairauden alkaessa, mutta CRP ilmestyy ja häviää ennen kuin ESR muuttuu. Menestyksekkällä hoidolla CRP-taso laskee seuraavien päivien aikana, normalisoituen 6–10 päivällä, kun taas ESR laskee vasta 2–4 viikon kuluttua..
Normaalisti sitä ei havaita aikuisilla tavanomaisin menetelmin. vastasyntyneillä alle 15,0 mg / l. Muutoksen syyt: lisääntynyt C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus, tulehdus, nekroosi, trauma ja kasvaimet, loistaudit. Viime vuosina CRP: n määrittämiseksi on otettu käyttöön erittäin herkkiä menetelmiä, joilla määritetään alle 0,5 mg / l pitoisuudet.
Tällainen herkkyys voi havaita muutokset CRP: ssä paitsi akuutissa myös kroonisessa tulehduksessa. Useat tieteelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että CRP: n lisääntyminen jopa alle 10 mg / l konsentraatioalueella ilmeisesti terveillä ihmisillä osoittaa ateroskleroosin lisääntymisriskiä sekä ensimmäistä sydäninfarktia, tromboemboliaa.
Virtsahappo
- Alle 12-vuotiaat lapset: 119 - 327 μmol / L
- Miehet 12 - 60-vuotiaita: 262 - 452 μmol / L
- Naiset! 2 - 60: 137 - 393
- Miehet 60 - 90: 250 - 476
- Naiset 60 - 90: 208 - 434 μmol / L
- Miehet yli 90: 208 - 494
- Yli 90-vuotiaat naiset: 131 - 458 μmol / L
Virtsahapon indikaattori osoittaa normaalin tai ei munuaistoiminnan ja heikentyneen suodatuksen. Virtsahappo on metabolinen tuote (puriiniemäkset), jotka muodostavat proteiineja. Erittyy kehosta munuaisten kautta. Virtsahappo on tuote puriiniemäksien vaihdosta, jotka muodostavat monimutkaisia proteiineja - nukleoproteiineja, ja erittyvät elimistöstä munuaisten kautta.
Nivelreuma
- negatiivinen - enintään 25 IU / ml (kansainvälinen yksikkö millilitrassa)
- hieman noussut - 25-50 IU / ml
- lisääntynyt - 50 - 100 IU / ml
- kasvoi merkittävästi - yli 100 IU / ml
Nivelreuma määritetään potilailla, joilla on nivelreuma, samoin kuin potilailla, joilla on muita tulehduksellisia patologioita. Normaalisti nivelreumaa ei havaita tavanomaisilla menetelmillä..
Hylkäämisen syyt: nivelreuman toteaminen - nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus, Sjogrenin oireyhtymä, Waldenstromin tauti, Felty-oireyhtymä ja Still-oireyhtymä (nivelreuman erityismuodot).
Rauta
- Miehet: 10,7 - 30,4 umol / l
- Naiset: 9 - 23,3 μmol / L
Rauta on mukana hemoglobiinin synteesissä. Ilmaisee hematopoieesin ja anemian sairaudet. Ihmisen kehossa on noin 4 g rautaa. Noin 80% aineen kokonaismäärästä asetetaan hemoglobiinikoostumukseen, 25% raudasta on varastossa, 10% sisältyy myoglobiinin koostumukseen, 1% varastoituu hengitysentsyymeihin, jotka katalysoivat solujen hengitysprosesseja. Raudan puute (hyposideroosi, raudan puuteanemia) ovat yksi yleisimmistä ihmisen vaivoista.
kalium
Kaliumpitoisuus, mmol / l:
- Enintään 12 kuukautta 4,1 - 5,3
- 12 kuukautta - 14 vuotta 3,4 - 4,7
- Yli 14-vuotiaat 3,5 - 5,5
Kalium vaikuttaa monien kehon solujen, erityisesti hermojen ja lihaksen, toimintaan. Kaliumin biologinen rooli on suuri. Kalium lisää henkistä selkeyttä, parantaa aivojen hapensaantia, auttaa pääsemään eroon myrkkyistä, toimii immunomodulaattorina, alentaa verenpainetta ja auttaa allergioiden hoidossa.
Kalium, sisältyy soluihin, säätelee vesitasapainoa, normalisoi sydämen rytmiä.
Lisääntynyt kaliumpitoisuus
Tätä ilmiötä kutsutaan hyperkalemiaksi ja se on merkki seuraavista häiriöistä:
- soluvauriot (hemolyysi - solujen tuhoutuminen, voimakas nälkä, kouristuskohtaukset, vakava trauma, syvät palovammat)
- nestehukka
- shokki
- asidoosi
- akuutti munuaisten vajaatoiminta (heikentynyt munuaisten erittyminen)
- lisämunuaisen vajaatoiminta
- lisääntynyt kaliumsuolojen saanti.
Yleensä kaliummäärä nousee antineoplastisten, tulehduskipulääkkeiden ja joidenkin muiden lääkkeiden käytön vuoksi. Kaliumpitoisuuden lasku (hypokalemia) alkaa riittämättömällä ruuan saannilla, lisääntyneillä virtsan ja ulosteiden menetyksillä, oksentelulla, ripulilla, kaliumia heikentävien diureettien käytöllä, steroidilääkkeiden käytöllä, tietyillä hormonaalisilla häiriöillä, suurten määrien nesteiden, jotka eivät sisällä kaliumia, laskimonsisäisellä annolla.
Veren kalsiumindikaattorien salaaminen
- Vastasyntyneet: 1,05 - 1,37 mmol / L.
- Lapset 1 - 16 - 1,29 - 1,31 mmol / l
- Aikuiset 1,17 - 1,29 mmol / L.
kalsium
- Normaalisti kalsium aikuisella vaihtelee välillä 2,15 - 1,5 mmol / l.
Ravinnoista, joita kehossa on eniten, kalsium on proteiinin, rasvan ja hiilihydraattien vieressä. Vaikka 99 prosenttia kaikesta kalsiumista käytetään luiden ja hampaiden tarpeisiin, myös jäljelle jäävän yhden prosentin tehtävät ovat erittäin tärkeitä..
Kohonnut kalsiumtaso, joka tunnetaan myös nimellä hyperkalsemia, tarkoittaa, että veressä on liikaa kalsiumia. Suurin osa ihmisen kalsiumista löytyy luista ja hampaista. Tietty määrä kalsiumia auttaa kehoa toimimaan kunnolla. Liian paljon kalsiumia vaurioittaa hermoja, ruuansulatuksellisia alueita, sydäntä ja munuaisia.
natrium
Natriumnormi kehossa (mmol / l):
- Vastasyntyneen natriumin määrä: 133 - 146
- Alle 1 maalin imeväiset: 139 - 146
- Lasten normi: 138 - 145
- Aikuiset: 136 - 145 mmol / L.
- Yli 90-vuotiaat aikuiset alueella: 132 - 146.
Natrium on pääkationi, joka neutraloi veren ja imusolujen hapot; märehtijöissä natriumbikarbonaatti on syljen pääosa. Se säätelee optimaaliseen tasoon (pH 6,5-7) kimeen todellisen happamuuden proventrikulussa.
Natriumkloridi säätelee osmoottista painetta, aktivoi amylaasi-entsyymiä, joka tuhoaa tärkkelystä, nopeuttaa glukoosin imeytymistä suolistossa, toimii aineena suolahapon muodostumiseen mahamehussa.
- 30 vuorokauden ikäiset vastasyntyneet: 98 - 113 mmol / L.
- Aikuiset: 98–107
- Iäkkäät potilaat yli 90: 98 - 111 mmol / l.
Klooria, kuten natriumia, löytyy kasvituotteista merkityksettömissä määrissä; Suolaisessa maaperässä kasvatetuille kasveille on ominaista lisääntynyt klooripitoisuus. Kloori on väkevöity eläimen kehossa mahamehuun, vereen, imusolmukkeisiin, ihoon ja ihonalaiseen kudokseen..
Magnesium
- vastasyntyneiden magnesiuminormi 0,62 - 0,91 mmol / l.
- Lapsille 5 kuukaudesta alkaen. enintään 6 vuotta 0,70 - 0,95
- 6–12-vuotiaat lapset: 0,70 - 0,86
- Teini-ikäisten normi 12 - 20: 0 - 70 - 91
- Aikuiset 20 - 60-vuotiaat 0 66 - 1,07 mmol / L.
- Aikuiset 60–90 sisällä 0,66–0,99
- Aikuiset yli 90-vuotiaat 0,70 - 0,95 mmol / L
Magnesiumilla, kuten kaliumilla, kalsiumilla tai natriumilla, tarkoitetaan elektrolyyttejä, ioneja, joilla on positiivinen tai negatiivinen varaus, joista kukin suorittaa oman fysiologisen funktionsa.
Biokemiallisen verianalyysinopeuden nousua havaitaan seuraavissa sairauksissa:
- Munuaisten vajaatoiminta (akuutti ja krooninen)
- Iatrogeeninen hypermagnesemia (magnesiumlääkkeiden tai antasidien yliannos)
- Diabetes,
- Kilpirauhasen vajaatoiminta,
- Lisämunuaisen vajaatoiminta,
- Addisonin tauti.
- Kudosvaurio
- Systeeminen lupus erythematosus
- Multippeli myelooma
Huolimatta siitä, että magnesium on laajalle levinnyttä luontoa, sen puute löytyy hyvin usein (noin 50%), ja magnesiumin puutoksen kliiniset merkit havaitaan vielä useammin.
Mahdolliset magnesiumin puutoksen oireet: selittämättömät ahdistuksen tunteet, stressi, epäsäännöllinen sydämen rytmi, lihaskrampit (etenkin vasikan lihaksen yökrampit), unettomuus, masennus, lihasten kutiseminen, pistely sormenpäässä, huimaus, jatkuva väsymystunne, migreenikohtaukset.
Fosfori
Fosforin määrä, mmol / l:
- Enintään 2 vuotta 1,45 - 1,16
- 2 vuotta - 12 vuotta 1,45 - 1,78
- välillä 12 - 60: 0,87 - 1,45
- Naiset yli 60 vuotta: 0,90 - 1,32
- Miehet yli 60: 0,74 - 1,2
Fosforipitoisuuden määrittäminen määrätään useimmiten kalsiumin aineenvaihdunnan häiriöistä, koska kalsiumin ja epäorgaanisen fosforin määrän suhteella on suurin diagnostinen arvo.
Fosforipitoisuuden nousua havaitaan munuaisten vajaatoiminnan, D-vitamiinin yliannostuksen, lisäkilpirauhasten vajaatoiminnan, joissakin tapauksissa multippelin myelooman, lipidimetabolian häiriöiden (lipidifosfori) vuoksi..
Happoliukoisen fosforin määrä kasvaa kaikissa sairauksissa, joihin liittyy happivaje. Fosforipitoisuuden lasku tapahtuu, kun puuttuu D-vitamiini, imeytymissuoli suolistossa, rahitit, lisäkilpirauhasten liikatoiminta.
B12-vitamiini
B12-vitamiinin normi vastasyntyneillä - 160–1300 pg / ml, aikuisilla - 100–700 pg / ml (keskiarvot 300–400 pg / ml).
B12-vitamiinia, joka tunnetaan myös nimellä kobalamiini, löytyy normaalin ruokavalion proteiineista. B12-vitamiinin imeytymisprosessi on seuraava viisi toimenpidekokonaisuutta, joista muodostuu haima, pohjukaissuoli, mahalaukun mehu ja sylki.
B12-vitamiini on yksi B-vitamiineista, se on ainoa vitamiini, joka sisältää metalli-koboltti-ionia. Juuri koboltin takia B12-vitamiinia kutsutaan myös kobalamiiniksi. B12-vitamiinimolekyylissä oleva koboltti-ioni on koordinoidusti kytketty corrin heterosykliin.
B12-vitamiini voi esiintyä eri muodoissa. Yleisin muoto ihmisten elämässä on syanokobalamiini, jota saadaan vitamiinin kemiallisessa puhdistuksessa syanideilla.
B12-vitamiini voi myös esiintyä hydroksikobalamiinin muodossa ja kahdessa koentsyymimuodossa, metyylikobalamiinissa ja adenosyylikobalamiinissa. Termi pseudo-vitamiini B12 tarkoittaa tämän vitamiinin kaltaisia aineita, joita esiintyy joissakin elävissä organismeissa, esimerkiksi Spirulina-suvun sinilevälehdissä. Tällaisilla vitamiinin kaltaisilla aineilla ei ole vitamiinivaikutusta ihmiskehoon..
Foolihappo
Moolihapon normi ihmiskehossa on 3 - 17 ng / ml.
Foolihappo on merkittävin puutos. Foolihappo on saanut nimensä latinalaisesta sanasta folium - leaf, koska se eristettiin ensin laboratoriossa pinaattilehdistä. Foolihappo kuuluu B-vitamiinien ryhmään. Se tuhoutuu helposti keittämisen aikana ja häviää vihanneksia ja vihanneksia kuorittaessa ja säilytettäessä..
Foolihappo on elintärkeä vitamiini, joka auttaa estämään syntymätön lapsen hermoputkivaurioita, kuten spina bifidaa, kun vastasyntyneen selkäkanava pysyy auki, selkäydin ja hermot paljastuvat tai aivosairaudet (aivojen synnynnäinen puute) selkäydin), vesialue, aivosäpä.
Neuraaliputki kehittyy hyvin nopeasti raskauden jälkeen ja muodostaa vauvan selkäytimen. Tutkimusten mukaan raskaana olevien naisten ottamien folaattimäärien lisääminen voi auttaa selkäytimen murtumien välttämisessä 70%: lla tapauksista..
Foolihapon puuttuessa istukan muodostumisprosessi voi olla häiriintynyt, keskenmenon todennäköisyys kasvaa.
Naisia, jotka voivat tulla raskaaksi, suositellaan syömään foolihapolla väkevöityjä ruokia tai ottamaan lisäravinteita foolihapporikasissa elintarvikkeissa tiettyjen vakavien syntymävirheiden riskin vähentämiseksi. Riittävästi foolihappolisäyksiä raskautta edeltävinä kuukausina on erittäin tärkeää hermoputken vikojen estämiseksi. On ehdotettu, että otetaan 400 mikrogrammaa synteettistä foolihappoa päivittäin täydennetyistä ruuista tai lisäravinteista. Rasvaisten naisten folaatin RDA on 600-800 mcg, kaksinkertainen tavanomaisten 400 Mcg RDA: n arvoon.
valkuaisaine
Albumiinimolekyylit osallistuvat veden sitomiseen, joten tämän indikaattorin pudotus alle 30 g / l aiheuttaa turvotuksen muodostumisen. Lisääntynyttä albumiinia ei käytännössä löydy, ja siihen liittyy plasmavesipitoisuuden lasku.
Kuinka kulkea oikein
Biokemiallinen analyysi määrätään:
- sisäelinten (maksa, munuaiset, haima) akuutit sairaudet
- monia erilaisia perinnöllisiä sairauksia,
- vitamiinipuutoksilla,
- päihteet ja monet muut.
Ei ole harvinaista, että lääkäri epäilee, onko määrätty analyysi tarkan diagnoosin määrittämiseksi, jos se perustuu vain potilaan itsensä indikaatioihin ja oireisiin. Lääkäri määrää usein tämän analyysin tietyn sairauden hoidon tehokkuuden arvioimiseksi..
Ennen analyysin suorittamista on kiellettyä KATTORISESTI vastaanottaa mitä tahansa ruokaa! Virheelliset tutkimusindikaattorit voivat johtaa virheelliseen diagnoosiin ja seurauksena väärään hoitoon. Veren biokemia osoittaa läheisen yhteyden veden ja mineraalisuolojen vaihdon välillä kehossa. 3-4 tuntia aamiaisen jälkeen otetun verinäytteen tulokset poikkeavat tyhjään mahaan otettujen verinäytteiden tuloksista; Jos se otetaan 3-4 tuntia lounaan jälkeen, indikaattorit eroavat vielä enemmän.
Lähettäessä potilaan analysoitavaksi lääkäri haluaa tietää ja arvioida yhden tai toisen elimen työtä. Tämän avulla on mahdollista määrittää endokriinisen järjestelmän tila (kilpirauhanen, lisämunuaisten, aivolisäkkeen hormonit, mies- ja naispuolihormonit), immuunitilan indikaattorit.
Tätä tutkimusta käytetään useilla lääketieteen aloilla, kuten urologia, terapia, gastroenterologia, kardiologia, gynekologia ja monilla muilla aloilla..